中文摘要: 目的 探讨度洛西汀联合奥氮平治疗躯体形式障碍的疗效和安全性。方法 选取2016年3月—2018年3月在辽宁省复员军人康宁医院接受治疗的躯体形式障碍患者61例，按随机数字表法分为观察组和对照组，观察组采用度洛西汀联合奥氮平治疗；对照组单用度洛西汀治疗，两组均连续治疗8周。于治疗前及治疗后第2周末、第4周末和第8周末，采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效， 副反应量表（TESS）评定不良反应。结果 观察组在第2周末、第4周末和第8周末，测试HAMD和HAMA评分均显著低于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)，TESS两组评分比较，差异无统计学意义(P＞0.05)。观察组总有效率为90.32％，对照组为66.66％，两组差异显著(P＜0.05)。结论 度洛西汀联合奥氮平治疗躯体形式障碍疗效优于单用度洛西汀，且起效快，安全性好。